Descobreixen una proteïna per diagnosticar l'esclerosi múltiple
En l'esclerosi múltiple-actualment sense cura-el sistema immunològic ataca la mielina, una substància que envolta i protegeix les neurones, que conforme va desapareixent fa que els impulsos neuronals es transmeten malament. Aquest procés ocasiona pèrdua de moviment, problemes cognitius, inestabilitat al tacte o descontrol dels esfínters, entre d'altres problemes.
Els nivells de la proteïna quitinasa CH13L1, present en el líquid cefaloraquidi que envolta el cervell i la medul la espinal, s'ha demostrat com un fidedigne marcador bioquímic per al diagnòstic de l'esclerosi múltiple en estadis inicials, segons una investigació realitzada conjuntament pels hospitals Ramón i Cajal de Madrid i la Vall d'Hebron de Barcelona. L'estudi demostra que la concentració d'aquesta proteïna és significativament superior en els pacients que contrauen aquesta malaltia neurològica que en persones que han patit un primer brot i que es coneix com a síndrome clínica aïllada (SCA).
Per a la realització de l'estudi, es van prendre mostres de líquid cefaloraquidi de 60 pacients amb símptomes neurològics associats a esclerosi múltiple, de les quals es va analitzar el contingut proteic amb un espectòmetre de masses. Després es van triar estadísticament tres proteïnes, les més presents en els pacients, i es va descobrir que la quitinasa CH13L1 va ser l'única amb els nivells més alts i la "més diferentment expressada" en els malalts.
Fonts de la Vall d'Hebron van destacar que gràcies a aquest descobriment es podrà conèixer la gravetat de les lesions neuronals, realitzar un millor pronòstic dels pacients amb síndrome clínica aïllada i predir la progressió de la malaltia.
Carla Bermejo
0 comentarios