La lluita contrarellotge de la Marta

La Marta es una noia de 18 anys que pateix una malaltia anomenada Opitz C. Aquesta malaltia no li permet parlar, pràcticament no entén les paraules i te dificultats per transmetre les emocions. Sempre camina amb ajuda i la seva autonomia és molt limitada.
Aquesta malaltia avui dia no te possibilitat de tractament i la pateixen 60 persones al món. A Espanya hi ha un altre persona que pateix aquesta malaltia a Astúries.
John M. Opitz, el metge que va descobrir aquesta malaltia, va crear al 2006 l'associació síndrome Opitz C per donar visibilitat a aquesta malaltia i aconseguir que es comencés a investigar.
Gràcies a la seva perseverància, l'equip de genètica humana de la Universitat de Barcelona, liderat per D.Grinberg, impulsarà un projecte de recerca seleccionat per la plataforma micromecenatge científic Precipita, que necessita arribar als 25.000€.
Els pares de la Marta expliquen que s'han mudat a Terrassa per tenir un pis adaptat, va un centre d'educació especial, te session de fisioteràpia i munta a cavall. Tot per millorar el seu desenvolupament i que ella sigui més feliç.



www.vanguardia.com

Martí Pedro